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Studien zu Interstitiellen Lungenerkrankungen

Arzneimittelstudien

START: randomisierte kontrollierte Parallelgruppen-Studie, dann Wechsel von Placebo zu Verum und
STOP: randomisierte kontrollierte Parallelgruppen-Studie
um die Effektivität und Sicherheit von Hydroxychloroquin (HCQ) zu evaluieren.

Indikation: Patienten mit chronisch interstitieller Lungenerkrankung bei Kindern (chILD), keine Altersbegrenzung
Patienteneinschluss: Rekrutierend noch nicht begonnen
Weitere Informationen: ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02615938

Kurzbeschreibung: BMS IM027-040

Indikation/Ein-Ausschluss: IPF oder ILD, Diagnose weniger als 7 Jahre, Pirfinidon oder Nintedanib mehr als 3 Mo oder mehr als 4 Wochen keine spez. Therapie, FVC ≥ 40%, DLCO SB ≥ 25%, keine pulmonale Hypertonie, keine akute Exacerbation innerhalb 6 Wo, Prednisolon weniger als 15mg/Tag,

Patienteneinschluss: demnächst

EudraCT-Nr.: 2019-003992-21