Nicht kleinzelliges Lungenkarzinom

 

Bei der Erkrankung Nichtkleinzelliges Lungenkarzinom wird im Rahmen von Arzneimittelstudien untersucht, ob die Prüfmedikamente einen positiven Einschluss auf den Erkrankungsverlauf haben. Bitte haben Sie Verständnis dafür, dass manche Studieninformationen nur in englischer Sprache aufgeführt sind.

Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, finden Sie nachfolgend Details zu unseren Arzneimittelstudien bei Nichtkleinzelligem Lungenkarzinom:

 

Novartis CINC wt 

 

Titel: A phase II, multicenter, three-cohort study of oral cMET inhibitor INC280 in adult patients with EGFR wild-type (wt), advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) who have received one or two prior lines of systemic therapy for advanced/metastatic disease

Indikation: NSCLC, EGFR Wildtyp (für Exon 19 Deletion & Exon 21 L858R Substitution Mutation), Stadium IIIB / IV, Zweit- bzw. Drittlinientherapie

Patienteneinschluss: rekrutierend

EudraCT-Nummer: 2014-003850-15

 

 

 

FORCE

 

Titel: Fostering efficacy of anti– PD-1 – treatment: Nivolumab plus radiotherapy in advanced NSCLC (FORCE)

Indikation: NSCLC, EGFR Wildtyp, Stadium III B/IV, Zweit- und Drittlinientherapie

Patienteneinschluss: rekrutierend

EudraCT-Nummer: 2015-005741-31

 

 

 

DURATION (AIO-YMO/TRK-0416)

 

Titel: Durvalumab (MEDI4736) in frail and elder patients with metastatic NSCLC

Indikation: Alter über 70 Jahre, NSCLC, Stadium IV, Erstlinientherapie

Patienteneinschluss: rekrutierend

EudraCT-Nummer: 2016-003963-20

 

 

 

BIOVEN 2 (BV-NSCLC-002)

 

Titel: A Phase III, open-label, multicentre, randomised trial to establish safety and efficacy of an EGF cancer vaccine in inoperable, stage IV biomarker positive, wild type EGF-R NSCLC patients eligible to receive standard treatment and supportive care

Indikation: NSCLC, Stadium IV, Erstlinientherapie

Patienteneinschluss: rekrutierend

EudraCT-Nummer: 2013-005335-25

 

 

 

NEOMUN (0316-ASG)

 

Titel: Neoadjuvant Anti PD-1 Immunotherapy in Resectable Non-small Cell Lung Cancer

Indikation: NSCLC, Stadium II/IIIA, neoadjuvant

Patienteneinschluss: rekrutierend

EudraCT-Nummer: 2017-000105-20

 

 

 

ACZ885/Canakinumab (CACZ885T2301)

 

Titel: A phase III, multicenter, randomized, double blind, placebocontrolled study evaluating the efficacy and safety of canakinumab versus placebo as adjuvant therapy in adult subjects with stages AJCC/UICC v. 8 II-IIIA and IIIB (T>5cm N2) completely resected (R0) non-small cell lung cancer (NSCLC)

Indikation: NSCLC, Stadium II-IIIA und IIIB, adjuvant

Patienteneinschluss: rekrutierend

EudraCT-Nummer: 2017-004011-39